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동아ST "스텔라라 바이오시밀러, 美 FDA 품목허가 신청"
글로벌 3상 임상시험은 중등도에서 중증의 만성 판상 건선
환자
를 대상으로 진행했다. 스텔라라와 치료적 동등성이 입증됐으며, 안전성에서 유의미한 차이가 관찰되지 않았다는 게 회사 측의 설명이다.세계적...
www.viva100.com
2024-01-05
“완치란 없다, 관리만 있을 뿐”…원인불명 ‘염증성 장질환’[헬스노트]
최근 이 질환을 앓는
환자
수
가 꾸준히 늘고 있다. 건강보험심사평가원 자료에 따르면 2018년 7만2800여명이었던 염증성 장질
환자
수
는 지난해 약 9만4900명으로 30% 늘었다.
www.donga.com
2023-11-20
셀트리온헬스케어, 내년 2월 ‘짐펜트라’ 美 출시 확정
먼저 미국 내 자가면역질환 전문 의료진들을 대상으로 한 짐펜트라 마케팅 활동이 확대될 예정이다.회사 측은 내년 1월
크론병
및 대장염학회(CCC)를 시작으로 5월 미국 소화기질환 주간 짐펜트라는 통...
www.viva100.com
2023-11-30
방치하면 치명적인 '염증성장질환'
10~20대
환자
에서 많이 나타나는
크론병
은 입부터 항문까지 소화관 전체에 걸쳐 깊은 궤양을 동반한 염증이 산발적으로 나타나며 주로 복통과 체중 감소의 증상을 보입니다 상당...
newstomato.com
2023-10-25
셀트리온, UEGW서 ‘램시마SC’ 임상 3상 사후 분석 결과 최초 공개
셀트리온은
크론병
과 궤양성 대장염
환자
를 대상으로 6주차까지 램시마 정맥주사(IV) 제형을 투약한 후 램시마IV 유도요법에 임상반응을 보인
크론병
, 궤양성 대장염
환자
각각 343명과 면역억제제의 ...
www.viva100.com
2023-10-17
'반도체 신화' 이건희 유산…이재용 '뉴삼성' 계승
삼성은 '기술에 의해 풍요로운 디지털 사회를 실현할
수
있다'는 믿음을 가진 이건희 선대회장의 지원 아래 끊임없는 기술 개발과 과감한 투자로 1984년 64K D램 개발에 성공했고, 이 가운데 15...
www.nocutnews.co.kr
2023-10-25
셀트리온, ‘짐펜트라’ 美 FDA 신약 허가 획득…“글로벌 블록버스터 기대”
3상 임상을 수행했고, 해당 임상에서 입증된 안전성과 유효성 결과를 바탕으로 FDA의 신약 허가 절차에 따라 2022년 12월 허가 신청을 제출해 이번에 승인을 획득했다.54주간
크론병
환자
343...
www.viva100.com
2023-10-23